單獨控制微生物限度檢測儀配真空泵廢液槽
簡要描述:單獨控制微生物限度檢測儀配真空泵廢液槽微生物限度檢測裝置采用不銹鋼金屬材料制成,使用時將濾膜置于泵頭上,并用濾杯固定壓緊,形成一個***過濾裝置,基于薄膜過濾法的原理,將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內(nèi),通過檢測儀自真空泵負(fù)壓抽濾,將樣品溶液與微生物分離,并將微生物截留在濾膜上
- 產(chǎn)品型號:JTW-600S
- 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
- 更新時間:2024-10-08
- 訪 問 量:934
單獨控制微生物限度檢測儀配真空泵廢液槽
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1.迷你型設(shè)計,減小了對操作臺空間的占用;
2.濾膜預(yù)先滅菌,無菌包裝,即拆即用,使用方便,可將主要污染物源降低,提高檢測可靠性;
3.過濾杯采用唇形密封設(shè)計,不使用夾鉗和O型圈,大大提高實驗過程的密封性和均勻的微生物回收率;
4.有單聯(lián)/3聯(lián)/6聯(lián)多個抽濾頭,可同時抽濾多張濾膜,大大提高了工作效率;
5.濾杯采用可重復(fù)使用材料設(shè)計,***,節(jié)省***,操作方便;
6.每個濾頭采用單獨控制的方式,方便操作人員靈活使用;
7.配套真空泵使用,噪音低;
8.儀器表面經(jīng)鏡面處理,便于清潔和消毒;
9.過濾頭可以火焰快速滅菌,方便連續(xù)實驗操作;
10.已氧化的美觀的把手分布基座兩端,使其更加穩(wěn)固;
11.穩(wěn)固的低重心設(shè)計使其不會因溶液滿載而發(fā)生翻倒;
微生物限度檢測裝置采用不銹鋼金屬材料制成,使用時將濾膜置于泵頭上,并用濾杯固定壓緊,形成一個***過濾裝置,基于薄膜過濾法的原理,將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內(nèi),通過檢測儀自真空泵負(fù)壓抽濾,將樣品溶液與微生物分離,并將微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉(zhuǎn)移至配置好的固體培養(yǎng)基上,菌面朝上,平貼,蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒,置相應(yīng)的恒溫培養(yǎng)處內(nèi)培養(yǎng)并進(jìn)行菌落計數(shù)和鑒定。
型號 | JTW-100S | JTW-300S | JTW-600S |
過濾頭數(shù)量 | 1個 | 3個 | 6個 |
適用濾膜直徑 | Φ47mm/Φ50mm | ||
有效過濾直徑 | 40mm | ||
濾杯配置 | PP或不銹鋼可選 | ||
濾杯容量 | 100ML/150ML(250ml 可選) | ||
檢測方法 | 薄膜過濾法 | ||
抽濾方式 | 外接真空泵負(fù)壓抽濾 | ||
抽液速率 | 100ml/15s,其他要求可定制 | ||
過濾頭滅菌方式 | 濕熱滅菌、火焰槍快速滅菌 | ||
濾頭 | 可拆裝 |
將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內(nèi),通過檢驗儀自帶內(nèi)置隔膜液泵負(fù)壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉(zhuǎn)移至配置好的固體培養(yǎng)基上,菌面朝上,平貼。蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒,置于相應(yīng)的恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)并計數(shù)。
微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000 級下的局部潔凈度100 級的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。檢驗全過程須嚴(yán)格遵守操作,防止再污染。單向流空氣區(qū)域、工作臺面及環(huán)境應(yīng)定期按《工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現(xiàn)行***進(jìn)行潔凈度驗證。
一、實驗前
1.實驗用工器具的準(zhǔn)備:檢測過程中用到的玻璃平皿需滅菌(濕熱滅菌121℃、30分鐘或干熱滅菌160℃、2小時)備用;剪刀、鑷子等需先用紗布包好,外包牛皮紙包好扎緊,滅菌(濕熱滅菌121℃、30分鐘);移液管、qiang頭等用報紙包好扎緊,滅菌(濕熱滅菌121℃、30分鐘)。
2.培養(yǎng)基及稀釋液的準(zhǔn)備:根據(jù)檢驗樣品,計算出培養(yǎng)基與稀釋液的用量,按照比例進(jìn)行配置,包好,根據(jù)培養(yǎng)基與稀釋液的屬性,進(jìn)行濕熱滅菌,備用。
3.潔凈服準(zhǔn)備:將當(dāng)天所用潔凈服放入滅菌鍋中進(jìn)行滅菌,備用;或使用已滅菌且在有效期內(nèi)的潔凈服。
4.確保實驗潔凈區(qū)域通風(fēng),觀察潔凈室各個規(guī)定區(qū)域的壓差是否符合規(guī)定,若不符合,及時通知設(shè)備部門,進(jìn)行調(diào)整。
二、實驗中
1.將實驗所需的平皿、培養(yǎng)基、工器具、稀釋液放入傳遞窗中,打開紫外燈,照射30分鐘。
2.進(jìn)入潔凈區(qū)域,手清潔消毒,換上潔凈服,進(jìn)入檢查室,打開潔凈工作臺通風(fēng),用消毒劑擦拭臺面,取出傳遞窗中照射后物品,按照使用先后順序置于潔凈工作臺上,擺好后紫外照射30分鐘,人員退出檢查室,紫外照射結(jié)束后,繼續(xù)通風(fēng)30分鐘,檢測人員方可進(jìn)入檢查室進(jìn)行實驗。
3.實驗過程中需點酒精燈,拆開滅菌后包好的培養(yǎng)基外層,在近火焰處輕微灼燒培養(yǎng)基瓶口,打開瓶蓋,傾倒培養(yǎng)基至滅菌后的平板中,待冷凝后使用。
三、實驗后
1.清潔及:做完實驗后,用消毒劑對操作臺面進(jìn)行擦拭消毒,待實驗培養(yǎng)物和實驗廢棄物傳出潔凈區(qū)域后,使用純化水對地面進(jìn)行清潔。
2.培養(yǎng)及結(jié)果觀察:需氧菌平板應(yīng)在30-35℃下,培養(yǎng)3-5天,霉菌與酵母菌平板應(yīng)在20-25℃下,培養(yǎng)5-7天,空白與陰性對照應(yīng)生長。